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无创DNA性染色体异常怎么办? 如何降低胎儿出生风险?

2023-01-17 14:03:28

无创dna主要是通过抽取孕妇的静脉血,来检查胎儿染色体是否异常。它的原理就是说在怀孕8周左右,胎儿身上的细胞会到妈妈的血液中,而我们采集了孕妈的血,通过离技术,获得了这样的一个标本。

 

就可以查胎儿的染色体是不是异常。如果无创染色体检查结果为异常,意味着胎儿患有染色体异常性疾病的可能性非常大。但是,无创DNA染色体异常是不能作为确诊的检查结果。因为无创DNA染色体检测主要检测的是说明胎儿可能患有唐氏综合征、18三体综合征和帕陶氏综合征等疾病。当无创DNA染色体结果有异常,那就要进一步做羊水穿刺或者是脐带血穿刺染色体检查。

 

无创DNA性染色体异常怎么办? 如何降低胎儿出生风险?
 


   所以当无创DNA检查染色体异常,暂时不要过于紧张焦虑,可以再进一步做羊水穿刺的检查,确定胎儿的具体情况。因为无创DNA的检查,是通过抽取孕妇的血清,对于孕妇身高、体重、年龄、孕周做综合的分析,判断胎儿具体的发育状况,并不是准确的百分之百能够判断胎儿是否有问题。做无创DNA有染色体异常,还需要进一步做羊水穿刺的检查才可以判断胎儿是否有问题。

 

羊水穿刺是通过抽取羊水直接对胎儿进行判断,羊水穿刺属于是金标准最终的结果,这种准确几率能够达到百分之百。如果羊水穿刺检查还确定染色体有异常,那就不能让这样的宝宝出生,应该及时的终止妊娠。

 

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