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做基因染色体筛查对有遗传性疾病家族的重要性

2022-09-06 17:05:03

PGD/PGS到底是什么?在现实生活中,我们会很容易看到,一对看起来很健康的夫妻,想要生宝宝,医生就建议他们去做PGD/PGS基因筛查,而夫妻俩也去做了,却有一半的受精卵通不过筛检。我们会疑惑这是为什么呢?下面让我们来和幸孕行之家专家一起看看PGD/PGS到底是什么!

 

基因染色体筛查
 

PGD/PGS到底是什么—专家回答

 

人类有23对染色体,每一条染色体上的DNA片段就代表一个基因。下图中呈X形的就是染色体,而右侧的片段就是染色体上的基因,23对染色体上面大约分布着5-10万个基因。PGD/PGS到底是什么?其实就是对250多种基因遗传病做出准确筛查的技术,从而有效降低流产率和缺陷率。

 

PGD/PGS到底是什么?胚胎染色体是精子和卵子的染色体重新组合而形成的,而在精髓和卵子成熟过程中会发生减数分裂,就会使染色体从两倍体变成单倍体,然后在精子和卵子结合过程中重新组合成两倍体,但是如果这个减数分裂或者精子和卵子结合过程中出现错误的话,胚胎染色体就会出现异常情况,因此胚胎染色体异常病不一定是遗传导致的,也有可能是由于精卵分裂和结合过产生的。也就是说,即使夫妻双方都正常,也有可能生出基因缺陷的孩子,更何况是有携带家族遗传疾病的人。

 

做基因染色体筛查对有遗传性疾病家族的重要性

 

有些生出的小宝宝会因为家族的遗传基因病变,导致一出生就截取双手,这就对这位宝宝以后的生活造成很大的影响,别人触手可及的事,也许是他努力也不一定可以做到的,这不仅是宝宝的悲哀,也是父母的悲哀。PGD/PGS到底是什么?如果她的父母在孕前去做染色体筛查,就会筛选出遗传疾病,就能采取应对措施,也不至于让宝宝和父母都难受。

 

因此,孕前筛查家族遗传基因是很重要的。这时候有人就会怀疑了,即使做了基因筛查,但是我们的基因又不能被改变,这不是做无用功吗?确实是这样的,但是如果确认了家族有遗传性疾病,虽然不能改变基因,但是可以改变不健康的行为。

 

如果不是很严重的病,我们可以通过健康的饮食、足够的锻炼、不吸烟等方式来减少疾病发生的风险。一般情况下,健康的生活方式确实可以减少疾病发生的风险。

 

以上内容就是针对PGD/PGS到底是什么以及做基因染色体筛查对有遗传性疾病家族的重要性的介绍了,如果自身携带的家族遗传性疾病很可能将风险遗传给孩子。幸孕行试管婴儿平台衷心的希望您如果是想要孩子的话,请自觉进行筛查。目前,试管婴儿能有效阻隔遗传疾病基因,尤其是幸孕行第三代试管婴儿,如果您有这方面的需要,请您尽快咨询我们幸孕行的在线医生。

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